医械详情
产品名称/通用名称
细菌性阴道病检测试剂盒（唾液酸酶法）
规格型号
50人份/盒
产品描述
本品为体外诊断试剂，用于定性检测女性阴道分泌物中特异性唾液酸酶，用于细菌性阴道病的辅助检查及疗效观察。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20192400044
医疗器械注册人/备案人名称
厦门宝太生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91350205671268681J
主键编号
0693326020011520221201045743217
最小销售单元产品标识
06933260200115
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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