医械详情
产品名称/通用名称
精子DNA碎片和活性氧检测试剂盒（流式细胞仪法）
规格型号
20人份/盒
产品描述
由精子DNA检测缓冲液、精子DNA检测酸液、吖啶橙缓冲液、吖啶橙储备液、磷酸盐缓冲液、二氯荧光黄双乙酸盐溶液DCFH-DA、活性氧阳性对照试剂组成。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20252400230
医疗器械注册人/备案人名称
赛雷纳（中国）医疗科技有限公司
统一社会信息代码
915101000697997972
主键编号
069791247408092026090201432538
最小销售单元产品标识
06979124740809
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-11-01
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
2026-11-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
温度
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