产品名称/通用名称

一次性使用吸引管

规格型号

C型（F32）

产品描述

A-1型、A-2型由吸引管（A-1弯形，A-2直形）组成；B型由连接管、连接管接头组成；C型由吸引管（弯形）、连接管、连接管接头组成。产品应无菌。供临床手术时吸引废液用。一次性使用，用后销毁并作为医疗废物处理

注册证编号或者备案凭证编号

皖械注准20202140048

医疗器械注册人/备案人名称

多特医学器材制造（合肥）有限公司

统一社会信息代码

91340123MA2MULJA4U

主键编号

06975314852611202206281144240

最小销售单元产品标识

06975314852611

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14171101000000068630000013

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

没有更多数据了