医械详情
产品名称/通用名称
革兰阳性菌药敏试剂（微量肉汤稀释法）
规格型号
链球菌药敏试剂：10×1 test (板式)
产品描述
本产品适用于革兰阳性菌在体外对抗菌药物的敏感性测试，测定最低抑菌浓度（MIC），用于测定兼性厌氧革兰阳性球菌在体外对抗菌药物的敏感性
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20192400347
医疗器械注册人/备案人名称
复星诊断科技（长沙）有限公司
统一社会信息代码
914301005743297026
主键编号
8127820813ea4faaace5384a29bf15c8
最小销售单元产品标识
06932059306717
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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