医械详情
产品名称/通用名称
医用一次性防护服
规格型号
A2型：连体式（非无菌）160(S)
产品描述
本产品A1型、A2型、B1型、B2型由连帽上衣、裤子组成，A1型、A2型为连体式，B1型、B2型为分体式；A3型、A4型、B3型、B4型由连帽上衣、裤子、鞋套组成，A3型、A4型为连体式带鞋套，B3型、B4型为分体式带鞋套；产品袖口、脚踝口、帽子面部采用弹性收口；产品采用SF透气复合材料、拉链、胶条为主要原材料制成。产品分无菌和非无菌两种，无菌产品经环氧乙烷灭菌，产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20222140285
医疗器械注册人/备案人名称
南昌市旭辉医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913601247460542751
主键编号
1697147354108020250326024422767
最小销售单元产品标识
16971473541080
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06971473541083
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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