医械详情
产品名称/通用名称

一次性使用无菌阴道扩张器

规格型号
B型(聚苯乙烯)推拉式小号1只/袋
产品描述
本产品主要由上叶、下叶、和手柄组成,A型以聚丙烯为原材料制成,B型以聚苯乙烯为原材料制成,经环氧乙烷灭菌,产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20172180193
医疗器械注册人/备案人名称
南昌市旭辉医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913601247460542751
主键编号
06eb012990244cfca58171921a4370a4
最小销售单元产品标识
06971473544688
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2026-06-25
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-06-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14020226900017004550000005
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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