医械详情
产品名称/通用名称
一次性使用无菌阴道扩张器
规格型号
A型（聚丙烯） 轴转式 中号 1只/袋
产品描述
本产品主要由上叶、下叶、和手柄组成，A型以聚丙烯为原材料制成，B型以聚苯乙烯为原材料制成，经环氧乙烷灭菌，产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20172180193
医疗器械注册人/备案人名称
南昌市旭辉医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913601247460542751
主键编号
1697147354001420240512050303415
最小销售单元产品标识
16971473540540
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
06971473540543
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
C14020226900017004550000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
更多同类器械
抱歉，暂无相关数据
没有更多数据了